Opracowanie filtra HEPA w chińskim laboratorium bezpieczeństwa biologicznego II
Po prawie 10 latach rozwoju Chiny opracowały i wprowadziły na rynek serię urządzeń filtrujących HEPA, w tym skanujące wykrywanie nieszczelności typu skrzynkowego urządzenie filtrujące HEPA, wykrywające nieszczelności skanowanie typu tuyere urządzenie filtrujące HEPA i urządzenie do wykrywania nieszczelności pionowe urządzenie filtrujące HEPA, w oparciu o odniesienie zagranicznych technologii pokrewnych i oryginalna innowacja kluczowych technologii Urządzenie filtrujące i urządzenie filtrujące HEPA z wykrywaniem nieszczelności typu odpowietrzającego zostały z powodzeniem zastosowane w wielu wysokopoziomowych laboratoriach bezpieczeństwa biologicznego w całym kraju, które spełniają wymagania konstrukcyjne nowych i zrekonstruowanych laboratoriów w Chinach i w zasadzie zrealizuj niezależną gwarancję. Jednocześnie krajowe urządzenie filtrujące HEPA zostało z powodzeniem zastosowane do budowy wspieranego przez Chiny stałego laboratorium bezpieczeństwa biologicznego Sierra Leone III poziomu i Kazachstanu GG; Chiny Kazachstan Wspólne Laboratorium Nauk Rolniczych (poziom bezpieczeństwa biologicznego III)&;, krok w kierunku internacjonalizacji krajowych urządzeń ochrony bezpieczeństwa biologicznego.
Sugestie: 1) GB 1948 9-2008 wymaga, aby powietrze wylotowe z laboratorium poziomu bezpieczeństwa biologicznego 4 było oczyszczane przez dwupoziomowe filtry HEPA przed ich rozładowaniem, podczas gdy GB 1948 9-2008 wymaga, aby powietrze wylotowe z laboratorium poziomu bezpieczeństwa biologicznego 4 powinny być oczyszczone dwupoziomowymi filtrami HEPA przed ich rozładowaniem 50346-2011 wymaga, aby powietrze wywiewane ze wszystkich pomieszczeń w obszarze ochrony laboratorium na poziomie bezpieczeństwa biologicznego 4 było oczyszczane przez dwupoziomowe filtry HEPA. Sugeruje się, że po zmianie tych dwóch standardów zakres obszaru, w którym powietrze wywiewane z laboratorium na poziomie bezpieczeństwa biologicznego 4 musi być oczyszczone przez dwupoziomowe filtry HEPA, powinien zostać ujednolicony i bardziej zdefiniowany. 2) W procesie dezynfekcji na miejscu filtra HEPA środek dezynfekujący musi przeniknąć do pierwszego lub nawet drugiego poziomu filtra HEPA, dlatego trudno jest zapewnić, aby każda dezynfekcja spełniała wymagania sterylizacji. W celu zmniejszenia ryzyka bezpieczeństwa konieczne jest wyraźne wymaganie weryfikacji działania dezynfekcyjnego dezynfekcji filtra HEPA na miejscu.
